ด้วย การจัดอันดับ มะเร็งตับอ่อนเป็นหนึ่งในรูปแบบที่อันตรายที่สุดของมะเร็ง นักวิจัยรู้สึกตื่นเต้นที่จะรายงานเกี่ยวกับความก้าวหน้าครั้งใหม่ในการรักษามะเร็งตับอ่อนซึ่งรักษาอัตราการเสียชีวิตได้ 95% สามารถต้านทานการรักษาในปัจจุบันทั้งหมดได้ ผู้ป่วยมีโอกาสรอดชีวิตน้อยมากเป็นเวลาห้าปีหลังจากได้รับการวินิจฉัย และเนื่องจากโรคไม่แสดงอาการจนกว่าจะถึงขั้นขั้นสูง จึงวินิจฉัยได้ยาก
อย่างไรก็ตามการศึกษาใหม่ของมหาวิทยาลัย
เทลอาวีฟพบว่าโมเลกุลขนาดเล็กมีความสามารถในการกระตุ้นการทำลายตนเองของเซลล์มะเร็งตับอ่อน การวิจัยได้ดำเนินการด้วยการปลูกถ่าย xenografts – การปลูกถ่ายมะเร็งตับอ่อนของมนุษย์ลงในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง การรักษาลดจำนวนเซลล์มะเร็งลง 90% ในเนื้องอกที่พัฒนาแล้วในเดือนหนึ่งหลังการให้ยางานวิจัยนี้มีศักยภาพอย่างมากในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่มีประสิทธิภาพในการรักษา
มะเร็งที่ลุกลามอย่างรวดเร็วในมนุษย์
WATCH : เขาถูกเรียกว่าโง่เพราะงานวิจัยของเขา ตอนนี้สารคดีบอกว่าเขาได้รับรางวัลโนเบลจาก ‘Cancer Cure’ ได้อย่างไรการศึกษาซึ่งตีพิมพ์ในวารสารOncotargetนำโดยศาสตราจารย์ Malca Cohen-Armon และทีมงานของเธอที่คณะแพทยศาสตร์ Sackler ของ TAU ร่วมกับทีมของ Dr. Talia Golan ที่ศูนย์วิจัยมะเร็งที่ Sheba Medical Center
“ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์ในปี
2560 เราค้นพบกลไกที่ทำให้เกิดการทำลายตนเองของเซลล์มะเร็งของมนุษย์ในระหว่างการทำซ้ำโดยไม่ส่งผลกระทบต่อเซลล์ปกติ” ศาสตราจารย์โคเฮน-อาร์มอนอธิบาย “ตอนนี้เราได้ควบคุมข้อมูลนี้เพื่อกำจัดเซลล์มะเร็งตับอ่อนของมนุษย์ในการปลูกถ่ายวิวิธพันธุ์อย่างมีประสิทธิภาพ ผลลัพธ์ในปัจจุบันได้มาจากการใช้โมเลกุลขนาดเล็กที่กระตุ้นกลไกการทำลายตนเองนี้ในเซลล์มะเร็งของมนุษย์หลายชนิด
หนูได้รับการรักษาด้วยโมเลกุล
ที่เรียกว่า PJ34 ซึ่งสามารถซึมผ่านได้ในเยื่อหุ้มเซลล์ แต่ส่งผลกระทบต่อเซลล์มะเร็งในมนุษย์เท่านั้น โมเลกุลนี้ทำให้เกิดความผิดปกติในระหว่างการทำซ้ำของเซลล์มะเร็งของมนุษย์ กระตุ้นให้เซลล์ตายอย่างรวดเร็ว ดังนั้นการเพิ่มจำนวนเซลล์เองส่งผลให้เซลล์ตายในเซลล์มะเร็งที่รับการรักษา”ที่เกี่ยวข้อง : เด็กชายหายจากมะเร็งระยะลุกลามด้วยการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดโดยใช้สายสะดือที่ได้รับบริจาค
หนึ่งเดือนหลังจากฉีดทุกวัน
เป็นเวลา 14 วัน เซลล์มะเร็งตับอ่อนในเนื้องอกของหนูที่ได้รับการรักษานั้นลดลงสัมพัทธ์ 90% ในหนูตัวเดียวเนื้องอกหายไปอย่างสมบูรณ์ศาสตราจารย์โคเฮน-อาร์มอนกล่าวว่า “สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าไม่มีผลข้างเคียงใดๆ และไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการเพิ่มน้ำหนักของหนู หรือพฤติกรรมของพวกมัน”
กลไกนี้ทำหน้าที่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ในมะเร็งชนิดอื่นที่ดื้อต่อการรักษาในปัจจุบัน โมเลกุล PJ34 กำลังได้รับการทดสอบในการทดลองก่อนการทดลองทางคลินิกตามข้อบังคับของ FDA ก่อนเริ่มการทดลองทางคลินิก
Credit : สล็อตเว็บตรง / สล็อตแตกง่าย
